ACTUALIZACIONES DEL FORMULARIO

3 de septiembre de 2009

  • P. 6: Reemplazo del medicamento de la marca Videc EC con el medicamente genérico didanosina de liberación tardía (los miembros enviaron la EOB el 1 de junio de 2009)
  • P. 7: Reemplazo del medicamento de la marca Zerit con el medicamento genérico estavudina (los miembros enviaron la EOB el 1 de junio de 2009)
  • P.18: Reemplazo del medicamento de la marca Risperdal por el medicamento genérico risperidona (los miembros enviaron la EOB el 1 de junio de 2009)
  • P.21: Reemplazo del medicamento de la marca Imitrex por el medicamento genérico sumatripan (los miembros enviaron la EOB el 1 de junio de 2009)
  • P.22: Reemplazo del medicamento de la marca Keppra por el medicamento genérico levetiracetam (los miembros enviaron la EOB el 1 de junio de 2009)
  • P.22: Reemplazo del medicamento de la marca Lamictal por el medicamento genérico lamotrigina (los miembros enviaron la EOB el 1 de junio de 2009)
  • P.23: Reemplazo del medicamento de la marca Requip con el medicamento ropinirol genérico (los miembros enviaron la EOB el 1 de junio de 2009)
  • P.41: Adición de Renvela
  • P.46: Adición de Complete Natal DHA
  • P.47: Adición de Alphagan, Alphagan P
  • P.51: Adición de Symbicort

22 de junio de 2009

  • P. 7: Adición del medicamento estavudina genérico (genérico para Zerit)
  • P.15: Adición del medicamento Hycamtin con AP por decisión del Comité de Farmacia y Terapéutica
  • P.16: Adición del medicamento mofetil micofenolato genérico en cápsulas de 250 mg, comprimidos de 500 mg (genérico para Cellcept). Los requisitos de la AP también se aplican a los genéricos.
  • P.18: Reemplazo del medicamento de la marca Razadyne con el medicamento galantamina genérico (los miembros enviaron la EOB el 1 de marzo de 2009)
  • P.19: Adición del medicamento carbamazepina ER genérico (genérico para Tegretol XR)
  • P.19: Reemplazo del medicamento de la marca Actiq con la pastilla de fenatilo genérica. Se mantiene la cantidad de los niveles límite (QLL) =136 pastillas/34 días (los miembros enviaron la EOB el 1 de marzo de 2009)
  • P.22: Adición de Banzel
  • P.22: Adición del medicamento topiramato genérico (genérico para Topamax). Los requisitos de la AP también se aplican a los genéricos.
  • P.22: Adición de Vimpat con AP por decisión del Comité de Farmacia y Terapéutica
  • P.23: Adición de Xenazine con AP por decisión del Comité de Farmacia y Terapéutica
  • P.24: Adición de Chantix con cantidades de los niveles límite (QLL). 0.5 mg=11 comprimidos/año; 1mg=154 comprimidos/año; paquete inicial el 1er mes=1 paquete/año
  • P.34: Reemplazo del medicamento de la marca Precose con el medicamento acarbosa genérico (los miembros enviaron la EOB el 1 de marzo de 2009)
  • P.39: Adición de Nplate con AP por decisión del Comité de Farmacia y Terapéutica
  • P.39: Adición de Promacta con AP por decisión del Comité de Farmacia y Terapéutica
  • P.39: Adición de Cinryze con AP por decisión del Comité de Farmacia y Terapéutica
  • P.39: Adición de Mozobil con AP por decisión del Comité de Farmacia y Terapéutica
  • P.44: Reemplazo del medicamento de la marca Oxandrin con el medicamento oxandrolona genérico (los miembros enviaron la EOB el 1 de marzo de 2009)
  • P.46: Reemplazo del medicamento de la marca Activella con el medicamento estradiol/noretindrona genérico (los miembros enviaron la EOB el 1 de marzo de 2009)
  • P.52: Reemplazo del medicamento de la marca Urocit-K con el medicamento citrato de potasio genérico (los miembros enviaron la EOB el 1 de marzo de 2009)

27 de abril de 2009

  • P. 16: Eliminación de Raptiva. El fabricante está retirando el producto del mercado.

16 de marzo de 2009

  • P. 26: Adición de Toprol XL dada la escasez de medicamentos genéricos
  • P. 24: Eliminación del parche de nicotina con dosis recetada. Se notificó a los miembros sobre el cambio el 3/23/09. Alternativas en formulario= buproban, bupropion SR, inhalador/aerosol nasal Nicotrol.

16 de enero de 2008

  • P.17: Adición de los medicamentos galantamina y galantamina de liberación prolongada genéricos (genéricos para la marca Razadyne y Razadyne Extended-Release)
  • P.20: Adición del medicamento sumatriptán genérico (genérico para la marca Imitrex)
  • P.21: Adición del medicamento levetiracetam genérico (genérico para la marca Keppra)
  • P.21: Adición del medicamento tranylcypromina genérico (genérico para la marca Parnate)
  • P.42: Adición del medicamento acetato de calcio genérico (genérico para la marca Phoslo)
  • P.43: Adición del medicamento oxandrolona genérico (genérico para la marca Oxandrin). Continúan los mismos requisitos de la AP para los medicamentos de marca y genéricos.
  • P.50: Adición del medicamento citrato de potasio genérico (genérico para Urocit-K)
  • Cambio de formato: Los CMS aprobaron las cantidades de los niveles límite (QLL) añadidas al documento del formulario actual

 

 

 

 

 

 

 

 



Aprobación de CMS pendiente
H5580_09_298


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